تجمع خانواده بیماران SMA به روز چهارم رسید
به گزارش وبلاگ بازی، تجمع خانواده بیماران SMA به دلیل مسائل درمانی و تامین دارو، همچنان در مقابل ساختمان مجلس شورای اسلامی ادامه دارد.
به گزارش گروه اجتماعی وبلاگ بازی، تجمع گروهی از خانواده بیماران SMA از روز یکشنبه گذشته در مقابل مجلس ادامه دارد.
تجمع کنندگان، تامین دارو و مسائل درمانی را از جمله مطالبات خود عنوان کرده اند. آنها با در دست داشتن پلاکاردهایی خواستار واردات داروی بیماران SMA شدند.
روز گذشته عبدالرضا مصری نایب رئیس مجلس به کمیسیون بهداشت و درمان مجلس ماموریت داد تا کارگروه ویژه برای رسیدگی به مسائل این بیماران تشکیل دهد.
بیماری SMA یا آتروفی عضلانی نخاعی نوعی بیماری ژنتیکی است که با ضعیف شدن عضلات موجب مسائل حرکتی می شود نبود دارو منجر به تشدید این بیماری خواهد شد.
این بیماری به صورت ژنتیکی در بچه ها بوده و می تواند در توانایی چهاردست وپا راه رفتن، نشستن، راه رفتن و کنترل حرکات سر کودک اثر بگذارد و نوع شدید آن می تواند به عضلات درگیر در تنفس و بلع آسیب بزند.
رئیس جمهور نیز که به مجلس شورای اسلامی رفته بود، با خانواده بیماران، گفتگو کرد و از نزدیک در جریان مسائل آنان قرار گرفت.
منبع: خبرگزاری دانشجو